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特发性癫痫主要和遗传有关，约占 20%-30%。比如 5 岁的小琪，家族有癫痫史，她的 SCN1A 基因有突变，出生后 6 个月就出现癫痫发作，确诊为 Dravet 综合征；还有 3 岁的小浩，KCNQ2 基因有突变，出生后 1 个月出现惊厥，确诊为良性家族性新生儿惊厥，长大一些后发作就自己停了。不过遗传不是唯一因素，比如小琪的哥哥也携带 SCN1A 基因突变，但因为他作息规律，从不熬夜，至今没有发作，而小琪因为经常熬夜，发作就比较频繁。
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（三）按癫痫综合征分类
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小儿癫痫是儿童期常见神经系统疾病，发病年龄多集中在 0-14 岁，病因与遗传、脑部发育异常、产伤、感染等密切相关。其发作类型多样，常见的有失神发作（短暂愣神）、肌阵挛发作（肢体抖动）等，部分发作形式不典型，易被忽视。治疗以抗癫痫药物为主，需根据年龄、体重、发作类型选择合适药物，严格控制剂量，避免影响生长发育。同时，需重视病因治疗，如切除脑部肿瘤、治疗感染等。小儿癫痫预后较好，多数患者经规范治疗可控制发作，不影响智力和正常生活，但需长期随访，监测药物副作用和病情变化。
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部分性发作（局部放电）占成人癫痫的 60% 以上，比如 38 岁的马先生，发作时左手发麻、嘴角抽动，意识清醒，持续 20 秒，是 “单纯部分性发作”；45 岁的刘女士，发作时意识模糊，反复整理衣服，持续 1 分钟，发作后没记忆，是 “复杂部分性发作”；27 岁的小张，先出现左手抽搐（单纯部分性发作），随后全身抽搐、意识丧失，是 “部分性发作继发全身性发作”。
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